King's College London

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Miss Nada Alahmady

Former student

Project Title: The genetic and functional characterisation of novel autosomal recessive and dominant ALS genes

End date: 1/07/2020

Department

Supervised by

  • Association of Variants in the SPTLC1 Gene with Juvenile Amyotrophic Lateral Sclerosis

    Johnson, J. O., Chia, R., Miller, D. E., Li, R., Kumaran, R., Abramzon, Y., Alahmady, N., Renton, A. E., Topp, S. D., Gibbs, J. R., Cookson, M. R., Sabir, M. S., Dalgard, C. L., Troakes, C., Jones, A. R., Shatunov, A., Iacoangeli, A., Al Khleifat, A., Ticozzi, N., Silani, V., & 277 othersGellera, C., Blair, I. P., Dobson-Stone, C., Kwok, J. B., Bonkowski, E. S., Palvadeau, R., Tienari, P. J., Morrison, K. E., Shaw, P. J., Al-Chalabi, A., Brown, R. H., Calvo, A., Mora, G., Al-Saif, H., Gotkine, M., Leigh, F., Chang, I. J., Perlman, S. J., Glass, I., Scott, A. I., Shaw, C. E., Basak, A. N., Landers, J. E., Chiò, A., Crawford, T. O., Smith, B. N., Traynor, B. J., Smith, B. N., Ticozzi, N., Fallini, C., Gkazi, A. S., Topp, S. D., Scotter, E. L., Kenna, K. P., Keagle, P., Tiloca, C., Vance, C., Troakes, C., Colombrita, C., King, A., Pensato, V., Castellotti, B., Baas, F., Ten Asbroek, A. L. M. A., McKenna-Yasek, D., McLaughlin, R. L., Polak, M., Asress, S., Esteban-Pérez, J., Stevic, Z., D'Alfonso, S., Mazzini, L., Comi, G. P., Del Bo, R., Ceroni, M., Gagliardi, S., Querin, G., Bertolin, C., Van Rheenen, W., Rademakers, R., Van Blitterswijk, M., Lauria, G., Duga, S., Corti, S., Cereda, C., Corrado, L., Sorarù, G., Williams, K. L., Nicholson, G. A., Blair, I. P., Leblond-Manry, C., Rouleau, G. A., Hardiman, O., Morrison, K. E., Veldink, J. H., Van Den Berg, L. H., Al-Chalabi, A., Pall, H., Shaw, P. J., Turner, M. R., Talbot, K., Taroni, F., García-Redondo, A., Wu, Z., Glass, J. D., Gellera, C., Ratti, A., Brown, R. H., Silani, V., Shaw, C. E., Landers, J. E., Dalgard, C. L., Adeleye, A., Soltis, A. R., Alba, C., Viollet, C., Bacikova, D., Hupalo, D. N., Sukumar, G., Pollard, H. B., Wilkerson, M. D., Martinez, E. M. G., Abramzon, Y., Ahmed, S., Arepalli, S., Baloh, R. H., Bowser, R., Brady, C. B., Brice, A., Broach, J., Campbell, R. H., Camu, W., Chia, R., Cooper-Knock, J., Ding, J., Drepper, C., Drory, V. E., Dunckley, T. L., Eicher, J. D., England, B. K., Faghri, F., Feldman, E., Floeter, M. K., Fratta, P., Geiger, J. T., Gerhard, G., Gibbs, J. R., Gibson, S. B., Glass, J. D., Hardy, J., Harms, M. B., Heiman-Patterson, T. D., Hernandez, D. G., Jansson, L., Kirby, J., Kowall, N. W., Laaksovirta, H., Landeck, N., Landi, F., Le Ber, I., Lumbroso, S., Macgowan, D. J. L., Maragakis, N. J., Mora, G., Mouzat, K., Murphy, N. A., Myllykangas, L., Nalls, M. A., Orrell, R. W., Ostrow, L. W., Pamphlett, R., Pickering-Brown, S., Pioro, E. P., Pletnikova, O., Pliner, H. A., Pulst, S. M., Ravits, J. M., Renton, A. E., Rivera, A., Robberecht, W., Rogaeva, E., Rollinson, S., Rothstein, J. D., Scholz, S. W., Sendtner, M., Sidle, K. C., Simmons, Z., Singleton, A. B., Smith, N., Stone, D. J., Tienari, P. J., Troncoso, J. C., Valori, M., Van Damme, P., Van Deerlin, V. M., Van Den Bosch, L., Zinman, L., Landers, J. E., Chiò, A., Traynor, B. J., Angelocola, S. M., Ausiello, F. P., Barberis, M., Bartolomei, I., Battistini, S., Bersano, E., Bisogni, G., Borghero, G., Brunetti, M., Cabona, C., Calvo, A., Canale, F., Canosa, A., Cantisani, T. A., Capasso, M., Caponnetto, C., Cardinali, P., Carrera, P., Casale, F., Chiò, A., Colletti, T., Conforti, F. L., Conte, A., Conti, E., Corbo, M., Cuccu, S., Dalla Bella, E., D'Errico, E., Demarco, G., Dubbioso, R., Ferrarese, C., Ferraro, P. M., Filippi, M., Fini, N., Floris, G., Fuda, G., Gallone, S., Gianferrari, G., Giannini, F., Grassano, M., Greco, L., Iazzolino, B., Introna, A., La Bella, V., Lattante, S., Lauria, G., Liguori, R., Logroscino, G., Logullo, F. O., Lunetta, C., Mandich, P., Mandrioli, J., Manera, U., Manganelli, F., Marangi, G., Marinou, K., Marrosu, M. G., Martinelli, I., Messina, S., Moglia, C., Mora, G., Mosca, L., Murru, M. R., Origone, P., Passaniti, C., Petrelli, C., Petrucci, A., Pozzi, S., Pugliatti, M., Quattrini, A., Ricci, C., Riolo, G., Riva, N., Russo, M., Sabatelli, M., Salamone, P., Salivetto, M., Salvi, F., Santarelli, M., Sbaiz, L., Sideri, R., Simone, I., Simonini, C., Spataro, R., Tanel, R., Tedeschi, G., Ticca, A., Torriello, A., Tranquilli, S., Tremolizzo, L., Trojsi, F., Vasta, R., Vacchiano, V., Vita, G., Volanti, P., Zollino, M. & Zucchi, E., Oct 2021, In: JAMA Neurology. 78, 10, p. 1236-1248 13 p.

    Research output: Contribution to journalArticlepeer-review

  • A recessive S174X mutation in Optineurin causes amyotrophic lateral sclerosis through a loss of function via allele-specific nonsense-mediated decay

    Gotkine, M., de Majo, M., Wong, C. H., Topp, S. D., Michaelson-Cohen, R., Epsztejn-Litman, S., Eiges, R., Y, Y. L., Kanaan, M., Shaked, H. M., Alahmady, N., Vance, C., Newhouse, S. J., Breen, G., Nishimura, A. L., Shaw, C. E. & Smith, B. N., Oct 2021, In: Neurobiology of Aging. 106, p. 351.e1-351.e6

    Research output: Contribution to journalArticlepeer-review

  • Frequency and methylation status of selected retrotransposition competent L1 loci in amyotrophic lateral sclerosis

    Savage, A. L., Lopez, A. I., Iacoangeli, A., Bubb, V. J., Smith, B., Troakes, C., Alahmady, N., Koks, S., Schumann, G. G., Al-Chalabi, A. & Quinn, J. P., 13 Nov 2020, In: Molecular brain. 13, 1, p. 154 1 p.

    Research output: Contribution to journalArticlepeer-review

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